爆料!印度易瑞沙2022年国内如何代购多少钱一盒?仿制版易瑞沙在国内怎样购买?

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易瑞沙吉非替尼片静脉给药后,易瑞沙吉非替尼片迅速清除,分布广泛,易瑞沙吉非替尼片的平均清除半衰期为48小时。易瑞沙吉非替尼片对癌症患者口服给药后,吸收较慢,平均终末半衰期为41小时。易瑞沙吉非替尼片在稳态时的平均分布容积为1400L,表明其在组织内分布广泛。易瑞沙吉非替尼片的血浆蛋白结合率约为90%。易瑞沙吉非替尼片与血清白蛋白及α1—酸性糖蛋白结合。


易瑞沙吉非替尼片总的血浆清除率约为500mL/min。易瑞沙吉非替尼片主要通过粪便排泄,易瑞沙吉非替尼片少于4%通过肾脏以原型和代谢物的形式清除。易瑞沙吉非替尼片在人血浆中有8种代谢物被完全鉴别,易瑞沙吉非替尼片主要代谢物是O-去甲基吉非替尼。易瑞沙吉非替尼片对EGFR刺激细胞生长的抑制作用比吉非替尼弱14倍,对小鼠肿瘤细胞生长没有抑制作用。


易瑞沙吉非替尼片的饮食注意:忌烟、酒及辛辣、生冷、油腻食物。


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