2022年4月22日，欧洲药品管理局（EMA）人用药品委员会（CHMP）通过了一项积极意见，建议授予药品Tabrita的上市许可，用于治疗晚期非小细胞肺癌（NSCLC）患者，这些患者含有导致间充质 - 上皮转移因子基因外显子14（METex14）跳跃的改变。...
