据已公开数据显示，口服伊布替尼 + 维奈托克相比其他联合输注方案显示出更优越的无进展生存期（PFS）。此外，研究显示伊布替尼 + 维奈托克可延长缓解持续时间，并显着改善患者群体的缓解深度。该项III期研究的数据在正在进行的欧洲血液学协会会议上公布。

　　伊布替尼和维奈托克具有互补的作用机制。GLOW研究和CAPTIVATE II期研究的结果表明，口服方案可为这些疾病类型的患者提供有效和灵活的治疗选择。在这两项研究中，超过400名患者接受了联合治疗，证明了伊布替尼在多组患者中的潜力。

　　GLOW的数据显示，伊布替尼与venetoclax每日一次固定持续时间的口服联合治疗优于标准化疗免疫治疗方案，这是首个比较证据，表明该方案可能改善患者的反应深度。在中位随访 27.7 个月时，独立审查委员会发现伊布替尼和维奈托克组合提供了优于 Clb+O 的无进展生存结果。强生公司表示，在预定义的亚组（包括老年患者和较高共病评分的患者）中，无进展生存期的改善是一致的。

　　除了GLOW III期研究外，杨森还宣布，III期MAIA研究评估了Darzalex （daratumumab）与来那度胺和地塞米松（D-Rd）联合使用的总生存期（OS）优于单独使用Rd.该研究是在新诊断的多发性骨髓瘤（NDMM）患者中进行的，这些患者不符合自体干细胞移植（ASCT）的条件并接受了进展治疗。在预先设定的OS中期分析发现，在中位随访56.2个月后，Darzalex + Rd组与单独Rd组相比，死亡风险为32%。杨森表示没有达到中位 OS.此外，在近五年的研究后，没有达到中位无进展生存期。添加Darzalex后PFS获益保持不变，疾病进展或死亡风险降低了47%。如有需要，请咨询海外医疗医学顾问：或扫码添加下方微信，我们将竭诚为您服务！

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