.101.34•综述•贝伐单抗一线治疗晚期非小细胞肺癌的研究进展 [摘要] 贝伐单抗作为首个抗血管生成单克隆抗体，已成为重要的作为晚期非鳞状非小细胞肺癌（ncm-, ）线治疗的一部分，其与化疗、分子靶向治疗和免疫检查点抑制剂的结合增强了这些药物的抗肿瘤作用。回顾了一些随机对照临床研究，希望为T的临床治疗提供参考。贝伐单抗的加入可以显着降低晚期非鳞状细胞癌患者疾病进展的风险，特定的联合用药也可以降低患者的死亡风险。联合方案尚未在一项新的随机对照研究中得到证实。【关键词】贝伐单抗；肺肿瘤; 一线治疗–inAI,,,;,,,thor:,E-mail:(a)[]-,-().,ors.,.non- …[];;(No.) ()(No.121-).肿瘤血管生成在癌症的发生、侵袭和转移中的作用对药物疗效的影响“因贝伐单抗在肺鳞癌、血管内皮生长中的重要作用因子（增加出血事件的发生，因此，它只能用于非鳞状非小细胞，VEGF）是最重要的促肿瘤因子之一。

抗肺癌（非，）。鉴于贝伐单抗血管生成疗法主要通过使癌症中的异常脉管系统正常化在晚期治疗中发挥重要作用，现在临床上可用于改善血液循环中的化学疗法和其他治疗性肿瘤药物。肿瘤学研究综述如下。组织转运达到增加肿瘤细胞内药物浓度，增强抗肿瘤作用的目的。贝伐单抗是最早的临床抗血管生成1单克隆抗体，结合贝伐单抗和含诱饵的双药化疗。它与VEGF结合，阻止后者引起的肿瘤血管生成，使肿瘤血管生成异常。新生血管正常化增强其他抗肿瘤研究 W是贝伐单抗在晚期一线治疗方案中的首个III期随机对照研究，每3周化疗一次 本文由中华人民共和国科技部主办“重大新药创制”与北京医院121T重大项目（编号）。程（No.121-） 资助单位：北京，北京医院，国家老年病中心，中国医学科学院老年病研究所，肿瘤内科（通讯作者#：爱夫.E-mail：）给予紫杉醇/m2和卡铂曲线下6剂共6个周期，贝伐单抗组给予相同的化疗药物和贝伐单抗15mg/kg和维持贝伐单抗。每3周化疗一次 本文由中华人民共和国科技部重大新药创制重大项目（No.）和北京医院121T资助。程（No.121-）资助作者单位：北京，北京医院，国家老年医学中心，中国医学科学院老年病研究所，肿瘤内科（通讯作者#：爱夫.E-mail：）给予紫杉醇/m2和卡铂曲线下6剂共6个周期，贝伐单抗组给予相同的化疗药物和贝伐单抗15mg/kg和维持贝伐单抗。每3周化疗一次 本文由中华人民共和国科技部重大新药创制重大项目（No.）和北京医院121T资助。程（No.121-） 资助单位：北京，北京医院，国家老年病中心，中国医学科学院老年病研究所，肿瘤内科（通讯作者#：爱夫.E-mail：）给予紫杉醇/m2和卡铂曲线下6剂共6个周期，贝伐单抗组给予相同的化疗药物和贝伐单抗15mg/kg和维持贝伐单抗。

联合治疗组的患者也出现了更严重的不良反应。使用传统卡铂联合紫杉醇和34.5%，P=0.046和21.6%)，但OS没有明显延长^贝伐单抗作为诱导治疗方案，4个周期后病情无进展。鉴于上述研究结果，贝伐单抗联合紫杉醇和卡铂的方案，贝伐单抗成为晚期非鳞状细胞癌患者的标准一线治疗方案。患者随机接受贝伐单抗、培美曲塞或两者联合的维持治疗，诱导期和维持期贝伐单抗的剂量为15mg/kg。

结果显示，三组的中位 OS 分为晚期非鳞状细胞，并实现了总体 OS 获益。因此，两项研究使用培美曲塞作为 14.4 个月、1S.9 个月和 16. 4 个月时，单药维持和单药与卡铂之间无统计学差异-基于方案的卡铂加紫杉醇和贝伐单抗作为单药与联合维持的比较；中位 PFS 是耐药的，分别进行了比较。对照组在研究中接受了4.2个月和S.1个月的治疗（HR=0.85，P=0.06)和7. S 个月（HR=0.67，贝伐单抗组 c 的治疗方案在研究 W，研究 P

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