经过近一个月的昏迷和肺部感染，刘老师的妈妈昨天终于醒了！

与癌症共舞论坛的老病友大概都知道，两年前，刘先生的母亲脑膜转移，危及生命，最后一刻用奥希尼布（传说中的）逆转。两年后，奥希替尼逐渐产生耐药性。在各种联合用药无效后，刘先生更换了奥希替尼。没想到，12天后，妈妈突然昏迷、谵妄，病危。刘先生忍无可忍，每天服用奥希替尼 220 mg 进行抢救治疗。经过20多天的胃管给药，病情终于好转。昨天，妈妈终于睁开了眼睛，抚摸着来探望的大叔~~

为什么姐弟俩昨天都穿/被穿了暖粉色？天价自有安排~

爱和科学是我们所爱的人继续生活的良药。感谢医护人员的悉心诊治，让母亲再次逆转，感谢奥奇替尼给母亲第二次奇迹，感谢父亲坚定的守护，给母亲第三次生命！

在照顾患者的同时，刘总将妈妈从危险到安全的经历和教训总结整理出来，并在与癌症共舞的论坛和微信公众号上分享。敬请期待价格~

特蕾莎再次在前线神奇：

无进展生存期显着延长！

《浓缩精华版：

III期临床研究结果显示，与一线治疗采用易瑞沙或特罗凯的标准治疗方案相比，奥希替尼（特瑞沙）可显着延长EGFR突变的局部晚期或转移性非小细胞肺癌的一线治疗. 无进展生存时间。

“肺癌已成为人类因癌症死亡的主要原因。肺癌死亡人数约占所有癌症死亡人数的四分之一，超过乳腺癌、前列腺癌和结直肠癌的总死亡人数。这个数据也是震撼中国：根据国家癌症中心2017年数据，全国恶性肿瘤发病率为270.59/10万，死亡率为163.83/10万，其中发病率和死亡率都是第一位的，就是肺癌，我国每年大约有59.人死于肺癌。

在非小细胞肺癌中，欧美人群中EGFR突变的比例约为10-15%，而在亚洲患者中，则占30-40%。这些患者对目前上市的表皮生长因子受体酪氨酸激酶抑制剂（EGFR-TKI）治疗特别敏感。该抑制剂通过阻断驱动肿瘤细胞生长的信号通路来抑制肿瘤价格。

然而，由于其他耐药基因的出现，肿瘤几乎总是对EGFR-TKI产生耐药性，导致疾病进展。大约一半的患者对已上市的 EGFR-TKI（如厄洛替尼、吉非替尼）产生耐药性。此外，由于约有25%的EGFR突变患者在确诊时已发生脑转移（这一比例近两年已增至40%），迫切需要能够提高脑转移疗效的药物。 .

许多肺癌患者逐渐熟悉的（奥希替尼/）是第三代、不可逆的EGFR TKI，可以抑制EGFR敏感突变和导致耐药的继发突变位点。同时，在临床上，它对于中枢神经转移患者也有一定的疗效。目前，泰瑞沙（奥希替尼）40mg和80mg每日一次口服片已在包括我国在内的50多个国家和地区获批用于EGFR突变的晚期非小细胞肺癌患者。作为非小细胞肺癌患者( )、肺癌和乳头状瘤转移患者的辅助治疗和一线治疗(包括脑转移或非脑转移)的疗效，以及与其他药物联合治疗的疗效也在正在探索中。

最近，阿斯利康宣布了一项 III 期临床研究。结果显示，与目前的标准一线治疗（厄洛替尼或吉非替尼）相比，奥希替尼可显着延长EGFR突变的局部晚期或转移性非小细胞肺癌患者的无进展生存时间。有统计学差异和临床意义。

这是一项国际多中心随机双盲研究，涉及来自 30 个国家的 556 名患者。这些患者是过去未接受过任何治疗的局部晚期或转移性EGFR突变阳性患者。该研究的目的是评估 80 mg 每天口服或标准治疗（厄洛替尼每天口服；吉非替尼每天口服）的有效性和安全性；研究的主要终点是无进展生存期（PFS）），次要研究终点包括总生存期（OS）、客观缓解率（ORR）、缓解持续时间（DoR）、疾病控制率（DCR）、安全性和质量生活分数（）。

针对这一积极结论，阿斯利康全球药物研发部执行副总裁兼首席医学官肖恩介绍：“强大的临床数据对于EGFR突变的非小细胞肺癌患者来说无疑是一个非常好的消息。治疗领域提供新的一线治疗方案，以达到更好的疾病治疗效果。我们将尽快开始与世界各地的卫生当局讨论临床数据和注册提交。”

厄洛替尼、吉非替尼和奥希替尼的有效性、安全性和耐受性与目前的临床认识一致。对数据的综合评估仍在进行中。进一步的研究结果将在下次医学会议上公布。

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