与癌共舞论坛,刘先生的妈妈昨天终于醒来了!

10-27发布在栏目【健康】 已阅0

经过近一个月的昏迷和肺部感染,刘老师的妈妈昨天终于醒了!

与癌症共舞论坛的老病友大概都知道,两年前,刘先生的母亲脑膜转移,危及生命,最后一刻用奥希尼布(传说中的)逆转。两年后,奥希替尼逐渐产生耐药性。在各种联合用药无效后,刘先生更换了奥希替尼。没想到,12天后,妈妈突然昏迷、谵妄,病危。刘先生忍无可忍,每天服用奥希替尼 220 mg 进行抢救治疗。经过20多天的胃管给药,病情终于好转。昨天,妈妈终于睁开了眼睛,抚摸着来探望的大叔~~

为什么姐弟俩昨天都穿/被穿了暖粉色?天价自有安排~

爱和科学是我们所爱的人继续生活的良药。感谢医护人员的悉心诊治,让母亲再次逆转,感谢奥奇替尼给母亲第二次奇迹,感谢父亲坚定的守护,给母亲第三次生命!

在照顾患者的同时,刘总将妈妈从危险到安全的经历和教训总结整理出来,并在与癌症共舞的论坛和微信公众号上分享。敬请期待价格~

特蕾莎再次在前线神奇:

无进展生存期显着延长!

《浓缩精华版:

III期临床研究结果显示,与一线治疗采用易瑞沙或特罗凯的标准治疗方案相比,奥希替尼(特瑞沙)可显着延长EGFR突变的局部晚期或转移性非小细胞肺癌的一线治疗. 无进展生存时间。

“肺癌已成为人类因癌症死亡的主要原因。肺癌死亡人数约占所有癌症死亡人数的四分之一,超过乳腺癌、前列腺癌和结直肠癌的总死亡人数。这个数据也是震撼中国:根据国家癌症中心2017年数据,全国恶性肿瘤发病率为270.59/10万,死亡率为163.83/10万,其中发病率和死亡率都是第一位的,就是肺癌,我国每年大约有59.人死于肺癌。

在非小细胞肺癌中,欧美人群中EGFR突变的比例约为10-15%,而在亚洲患者中,则占30-40%。这些患者对目前上市的表皮生长因子受体酪氨酸激酶抑制剂(EGFR-TKI)治疗特别敏感。该抑制剂通过阻断驱动肿瘤细胞生长的信号通路来抑制肿瘤价格。

然而,由于其他耐药基因的出现,肿瘤几乎总是对EGFR-TKI产生耐药性,导致疾病进展。大约一半的患者对已上市的 EGFR-TKI(如厄洛替尼、吉非替尼)产生耐药性。此外,由于约有25%的EGFR突变患者在确诊时已发生脑转移(这一比例近两年已增至40%),迫切需要能够提高脑转移疗效的药物。 .

许多肺癌患者逐渐熟悉的(奥希替尼/)是第三代、不可逆的EGFR TKI,可以抑制EGFR敏感突变和导致耐药的继发突变位点。同时,在临床上,它对于中枢神经转移患者也有一定的疗效。目前,泰瑞沙(奥希替尼)40mg和80mg每日一次口服片已在包括我国在内的50多个国家和地区获批用于EGFR突变的晚期非小细胞肺癌患者。作为非小细胞肺癌患者( )、肺癌和乳头状瘤转移患者的辅助治疗和一线治疗(包括脑转移或非脑转移)的疗效,以及与其他药物联合治疗的疗效也在正在探索中。

最近,阿斯利康宣布了一项 III 期临床研究。结果显示,与目前的标准一线治疗(厄洛替尼或吉非替尼)相比,奥希替尼可显着延长EGFR突变的局部晚期或转移性非小细胞肺癌患者的无进展生存时间。有统计学差异和临床意义。

这是一项国际多中心随机双盲研究,涉及来自 30 个国家的 556 名患者。这些患者是过去未接受过任何治疗的局部晚期或转移性EGFR突变阳性患者。该研究的目的是评估 80 mg 每天口服或标准治疗(厄洛替尼每天口服;吉非替尼每天口服)的有效性和安全性;研究的主要终点是无进展生存期(PFS)),次要研究终点包括总生存期(OS)、客观缓解率(ORR)、缓解持续时间(DoR)、疾病控制率(DCR)、安全性和质量生活分数()。

针对这一积极结论,阿斯利康全球药物研发部执行副总裁兼首席医学官肖恩介绍:“强大的临床数据对于EGFR突变的非小细胞肺癌患者来说无疑是一个非常好的消息。治疗领域提供新的一线治疗方案,以达到更好的疾病治疗效果。我们将尽快开始与世界各地的卫生当局讨论临床数据和注册提交。”

厄洛替尼、吉非替尼和奥希替尼的有效性、安全性和耐受性与目前的临床认识一致。对数据的综合评估仍在进行中。进一步的研究结果将在下次医学会议上公布。

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