目前，多项临床研究表明，易瑞沙对非小细胞肺癌，尤其是EGFR突变的肺腺癌有明显的治疗作用，能有效减轻患者的痛苦，提高生活质量，延长患者的生存时间。患者的生活。生活。

易瑞沙已在许多临床试验中被验证为二、三线治疗。在一项 III 期随机试验中，1446 名接受铂类化疗的患者被分为易瑞沙组和多西他赛组。 1年生存率分别为32%和34%，中位生存时间7.6、8.0个月，易瑞沙组与多西他赛组相当，但易瑞沙的承受能力和生活质量都比后者好。

本文由海外代购（微信）整理提供。很多肺腺癌患者应该知道，易瑞沙作为最早的EGFR靶向药物，已经问世17年了，也让很多患者获得了实质性的好处，因为易瑞沙的效果还有待观察。被低估了，所以易瑞沙片剂仍然是一线EGFR靶向药物。

吉非替尼，商品名易瑞沙，被批准用于先前化疗失败的局部晚期或转移性非小细胞肺癌。关于治疗效果，有一项研究将患者随机分配到一组患者中，每天服用一次吉非替尼，持续 2 年。另一组患者接受辅助治疗，常规化疗3个月。治疗后，吉非替尼组的中位生存期为 75.5 个月（6 年3.5 个月），化疗组为 62.8 个月（5 年2. 8个月），两组的5年生存率分别为53.2%和51.2%。

2008年，印度易瑞沙在印度上市。印度易瑞沙和英国易瑞沙的成分和治疗效果相同，价格优势很大，导致印度易瑞沙迅速抢占中国肺癌市场。去年2017年2月，我国也批准了国内易瑞沙以易瑞克的商品名上市。三个版本中，国内版和印刷版讨论最多。

虽然易瑞沙（吉非替尼）在印度是仿制药，但经过权威机构的色谱分析和比较，印度版易瑞沙（吉非替尼）的有效成分可占瑞沙（吉非替尼）的93%以上。

目前患者可以通过两种方式在印度购买易瑞沙（吉非替尼）：

一种是亲自去印度购买易瑞沙（吉非替尼）；

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