尼达尼布是一种小分子酪氨酸激酶抑制剂。其可阻止细胞内信号传导从而抑制成纤维母细胞的增殖、迁移和转化。该研究中尼达尼布组FVC调整后的年下降率明显低于安慰剂组，且进展速度较慢，这与高分辨率CT上的纤维化模式无关。

　　即进行性纤维化间质性肺疾病，无论临床诊断如何，都具有相似的病理生物学机制。尼达尼布在特发性肺纤维化的全程效果都较好，但在该实验中，所招募的患者是根据胸部影像学检查中发现的肺纤维化和常见的进行性临床特征都是一定的。是否收集不同病理时期的病例进行统计分析对比，可使结果更有说服力？

　　据调查显示特发性肺纤维化的发病率在男女比例上有所差别，所以本实验是否应该加上男女比例的统计更有说服力一些？且尼达尼布这种药物不应应用于肝损伤患者。

　　2014年11月24日，欧盟委员会已经在28个欧盟国家授予尼达尼布上市许可。尼达尼布联合多西他赛可应用于一线化疗后的、组织学诊断为腺癌的、局部晚期、转移性或局部复发性非小细胞肺癌（NSCLC）成年患者。

　　尼达尼布是一种三重血管激酶抑制剂，可阻断血管内皮生长因子受体（VEGFR 1-3），血小板衍生生长因子受体（PDGFRα和β）和成纤维细胞生长因子受体（FGFR 1-3）激酶活性。 尼达尼布与这些受体的三磷酸腺苷（ATP）结合口袋竞争性结合并阻断细胞内信号传导，这对于内皮细胞和血管周围细胞（周细胞和血管平滑肌细胞）的增殖和存活至关重要。此外，Fms样酪氨酸蛋白激酶（Flt）-3，淋巴细胞特异性酪氨酸蛋白激酶（Lck）和原癌基因酪氨酸蛋白激酶Src（Src）被抑制。如有需要，请咨询海外医疗医学顾问：或扫码添加下方微信，我们将竭诚为您服务！

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