作为全球首个获批的多聚二磷酸腺苷核糖聚合酶[poly(ADP-ribose)polymerase]（PARP）抑制剂，奥拉帕尼首次用于治疗卵巢癌患者，最早以胶囊剂型获批用于治疗既往接受过三线以上化疗的BRCA突变晚期卵巢癌。

　　 近日，阿斯利康（AstraZeneca）与默沙东（Merck & Co）近日联合宣布，美国FDA已批准靶向抗癌药Lynparza（中文品牌名：利普卓，通用名：olaparib，奥拉帕尼），作为单药疗法，用于接受一线铂类化疗方案至少16周病情无进展、携带生殖系BRCA突变（gBRCAm）的转移性胰腺癌成人患者的一线维持治疗。

　　过去几十年来，转移性胰腺癌患者一直在等待新的治疗方案。今天的批准对于gBRCAm转移性胰腺癌患者而言是一条令人振奋的消息，他们终于有了新的治疗选择。

　　此次批准，基于III期临床研究POLO的阳性结果。结果显示，该研究达到了主要终点：与安慰剂组相比，奥拉帕尼Lynparza治疗组PFS表现出统计学意义和临床意义的改善（中位PFS：7.4个月 vs 3.8个月）、疾病进展或死亡风险降低了47% 。Lynparza中位疗程超过2年（24.9个月）、安慰剂为3.7个月。

　　在中国，Lynparza获得中国国家药品监督管理局（CNDA）批准，用于铂敏感复发性卵巢癌的维持治疗。成为中国市场首个获批治疗卵巢癌的靶向药，标志着中国卵巢癌治疗进入PARP抑制剂时代。

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