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EGFR 及其突变体的高选择性临床前研究和健康受试者的良好安全性数据表明，患者的安全性更高。它是全球最广泛的制药行业候选药物数据报告。出版一次，包括本年度获批上市的所有自主研发新药，每年20-30个。埃克替尼被纳入R&D 2012*，成为本报告中唯一记载的中国新药。药物研发年报，谢谢 成为本报告中唯一记载的中国新药。药物研发年报，谢谢 成为本报告中唯一记载的中国新药。药物研发年报，谢谢

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威海链 » 【珍藏版】,.D,凯美纳特征及未来治疗展望
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