根据研究人员的系统评价，抗癌药物贝伐单抗 () 在延缓晚期乳腺癌患者的疾病进展方面仅提供适度的益处。研究人员评估了贝伐单抗联合化疗（该适应症中已确立的癌症治疗方法）的疗效，发现在化疗中加入贝伐单抗没有总体生存获益。

乳腺癌最常见的原因是女性因癌症死亡。如果它扩散到身体的其他部位，则称为“转移性”，癌症变得更难治疗。一种有前景的方法是靶向血管内皮生长因子 (VEGF) 药物，这是介导肿瘤血管生长的关键分子。目前针对 VEGF 的药物试验仅限于贝伐单抗，这是第一个批准用于转移性乳腺癌的此类药物。

为了评估贝伐单抗与其他已建立的化疗药物联合使用的临床价值，研究人员从 7 项试验中收集了证据，这些试验涉及 4,032 名患者，其中大多数患有转移性乳腺癌。他们发现，根据化疗药物规定，在现有药物方案中加入贝伐单抗可将肿瘤进展或死亡的时间延长 1 至 6 个月。然而，研究人员发现，在一线或二线治疗中加入贝伐单抗并不能提高总体生存率或生活质量。

瑞士洛桑大学医院 d’ 的首席研究员 Anna 说：“在最好的情况下，在标准化疗中加入贝伐单抗似乎为转移性乳腺癌患者提供了适度的益处。” 它是否真的对患者有益还有待质疑，因为它只会暂时延长疾病的进展。它对患者的总生存期或生活质量没有影响。”

研究人员表示，晚期乳腺癌新药的临床试验应跟踪患者直至死亡，以了解新疗法对生存的影响。说：“事实上，无进展生存期的增加并不会导致总生存期的增加，这表明无进展生存期可能不是转移性癌症临床试验的可靠替代品。”

2011 年，美国食品和药物管理局 (FDA) 出于对严重副作用的担忧以及对其总体生存获益的怀疑，将贝伐单抗从乳腺癌标签中删除。相比之下，它在欧洲被批准用于转移性乳腺癌的一线治疗，与抗癌药物紫杉醇联合，与卡培他滨联合用于不适合用紫杉类或蒽环类药物治疗的转移性癌症患者。

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更多信息：AD、C、J、S. 血管内皮生长因子 (VEGF) 靶向治疗内分泌难治性或耐药性转移性乳腺癌。系统审查数据库 2012，问题 7。艺术。不要。:. .pub2 DOI：10.1002/。

威利

引用转移性乳腺癌：贝伐单抗减缓进展，但对生存没有影响（2012年7月10日），2021年8月27日///news/2012-07—–。html 获取

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