目前，mCRC领域的靶向治疗药物主要有两种，即抗EGFR单抗和抗EGFR单抗，除此之外，还有近年来出现的免疫治疗药物。如何合理准确地使用这些药物，做到贯穿一线、二线、三线的合理布局，是每个临床医生必须面对和思考的问题。在制定精准的全过程策略时，一线治疗决策至关重要。生物标志物状态、患者特征和原发肿瘤位置是影响一线治疗决策的主要因素。有很多证据表明，与RAS野生型右半mCRC患者相比，RAS野生型左半mCRC患者的生存时间更长。

头对头一线靶向治疗的两项大规模III期研究——美国研究和德国FIRE-3研究证实，无论是二线还是后线治疗，一线RAS野-半数 mCRC 接受西妥昔单抗联合化疗。贝伐珠单抗一线治疗显着延长了总生存期 7 至 10 个月，达到近 40 个月的总生存期。因此，国内外指南指出，对于RAS野生型左半mCRC患者，无论治疗目标如何，均推荐一线抗EGFR治疗联合标准化疗。对于此类患者的后续治疗方案，应在对患者的遗传和肿瘤特征进行动态评估后综合制定，

基于循证证据，一般情况下，RAS野生型左半mCRC患者一线治疗将给予抗EGFR治疗。对于RAS野生型右半mCRC患者，如果治疗目的是延长生存期且肿瘤负荷较低，临床医生可给予一线抗治疗。然而，临床实践与理想条件之间总是存在一定的差距。在实际临床实践中，由于某些原因，RAS野生左半mCRC患者一线未接受抗EGFR治疗，而是采用了抗EGFR治疗。所以，PD发生后一线抗EGFR治疗失败的RAS野生左半mCRC患者如何制定二线治疗策略？我是应该选择持续抗治疗还是回到原来最有利的抗EGFR单克隆抗体治疗？关于这个问题，需要综合考虑多方面的因素。第一，一线抗治疗失败后，二线抗EGFR治疗西妥昔单抗仍然可以给患者带来一定的益处，尤其是对于肿瘤负荷大、不能再接受抗治疗的患者；其次， 贝伐单抗的交叉线证据主要来自研究。研究表明，与化疗相比，贝伐珠单抗的交叉线使用延长了患者的生存期，但仅1.4个月。所以，

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